ตั้งแต่ปี 2009 รุ่นต่างๆได้วนรอบอินเทอร์เน็ต (ส่วนใหญ่ผ่านอีเมลปลอมส่งต่อ) ของข่าวลือที่รัฐบาลสหรัฐจะเริ่มต้องการให้ประชาชนมีไมโครชิปฝังอยู่ในพวกเขาภายใต้ Obamacare นี่คือและยังคงเป็นเท็จอย่างสมบูรณ์

ตัวอย่างของข่าวลือ:

อีเมลที่ส่งโดย Sherry F., 11 กุมภาพันธ์ 2013:

การฝังไมโครชิปในวันที่ 23 มีนาคม 2013

กฎหมายการดูแลสุขภาพแบบใหม่ (การดูแลแบบโอบามา) HR 3590 และ HR 4872 กำหนดให้พลเมืองสหรัฐฯทุกคน … ต้องปลูกฝัง RIFD

แผนการชั่วร้ายนี้กำลังเปิดตัวโดยอเมริกา มันเป็นไมโครชิปที่ถูกฉีดเข้าไปในมือของคุณ มันจะมีข้อมูลส่วนบุคคลของคุณทั้งหมด heath และบัญชีธนาคาร ฯลฯ นอกจากนี้ยังมีอุปกรณ์ GPS ที่ถูกตรวจสอบ พวกเขาสามารถปิดการใช้งานได้ตลอดเวลาหากพวกเขาพบว่าคุณน่าสงสัยหรือไม่ภักดีต่อรัฐบาลของพวกเขาหรือต่อต้านพวกเขาหรือระบบของพวกเขาและคุณจะสูญเสียทุกสิ่งที่คุณเคยมี ในไม่ช้าอุปกรณ์นี้จะทำกันเหมือนที่พวกเขาทำบัตรเครดิตเปลี่ยนเงินกระดาษเป็นเงินดิจิทัล หมายถึงไม่มีอะไรในร่างกายของคุณ มันจะต้องเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับพลเมืองทุกคนที่มีเวลาตามแผนของพวกเขาแล้วพวกเขาจะแพร่กระจายออกนอกอเมริกาเพื่อให้พวกเขาสามารถตรวจสอบและควบคุมผู้คนได้มากเท่าที่พวกเขาสามารถและทำให้พวกเขากลายเป็นทาสด้วยเทคโนโลยีดิจิตอลของพวกเขา

อุปกรณ์นี้เป็นอนาคตหรือเป็นทาส

ระวังอุปกรณ์ชั่วร้ายนี้ หากคุณไม่เชื่อว่าฉันทำวิจัยของคุณเองก่อนที่คุณจะมาโต้แย้งหรือถกเถียงกัน

เตือนให้ผู้คนจำนวนมากสร้างความตระหนักรู้นี้ทำการวิจัยเพิ่มเติมด้วยตัวคุณเองและช่วยตัวคุณเองจากปีศาจใหม่นี้

Obamacare และ Microchip Implants

มันเป็นความจริงที่ร่างแรก ๆ ของสิ่งที่เป็นที่รู้จักกันในชื่อพระราชบัญญัติคุ้มครองผู้ป่วยและการดูแลราคาไม่แพง ("Obamacare") จะสร้างทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์แห่งชาติเพื่อติดตามความปลอดภัยและประสิทธิภาพของอุปกรณ์การแพทย์ทุกชนิดรวมถึง แต่ไม่ จำกัด เพื่อ "implantable, การช่วยชีวิตหรือการค้ำจุนชีวิต" (เช่นเครื่องกระตุ้นหัวใจ, ขดลวด, เครื่องกระตุ้นประสาท, อุปกรณ์เกี่ยวกับโรคตา, ระบบจักษุแพทย์, ระบบการนำส่งยาและจอภาพไบโอเมตริกซ์)

อย่างไรก็ตามมันไม่ได้บังคับ ใช้ อุปกรณ์ดังกล่าว

ปล่อยให้ทำซ้ำ: มันไม่ ได้ สั่งการ ใช้ อุปกรณ์ดังกล่าว

ไม่มีที่ ใด ในร่างพระราชบัญญัติการดูแลสุขภาพที่กล่าวว่าชาวอเมริกันจะต้องมีไมโครชิพหรืออุปกรณ์อื่น ๆ ที่ฝังไว้ที่ใดก็ได้ในร่างกายของพวกเขา สิ่งเดียวที่รีจิสทรีที่เสนอนั้นถูกออกแบบมาเพื่อ "ติดตาม" คือประสิทธิภาพและความปลอดภัยของอุปกรณ์การแพทย์

ไม่ว่าในกรณีใดบทบัญญัติที่จะสร้างการลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์แห่งชาตินั้นได้รับผลกระทบอย่างรุนแรงจากกฎหมายขั้นสุดท้ายที่ลงนามในกฎหมายโดยประธานาธิบดีโอบามา

เข้าใจผิดและเข้าใจผิด

ภาษาในคลังเช่นนี้มีความหนาแน่นสูงเทคนิคและบางครั้งก็ยากที่จะถอดรหัส ง่ายต่อการเข้าใจผิดและง่ายต่อการบิดเบือนความจริง ยกตัวอย่างเช่นอินเทอร์เน็ตโพสต์ราคาส่วนหนึ่งของบทความเกี่ยวกับการลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์แห่งชาติและอ้างว่ามันระบุว่า "ชาวอเมริกันทุกคนอาจถูกบังคับให้รับ microchip คล้ายกับที่ใช้ในการระบุและควบคุมสัตว์เพื่อรับ รัฐได้รับคำสั่งการดูแลสุขภาพ"

พระราชบัญญัติการคุ้มครองผู้ป่วยและการดูแลราคาไม่แพงรุ่นที่ประกาศใช้ไม่มีการกล่าวถึงอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ฝังรากฟันเทียมได้เลยชิป RFID ฝังลงได้น้อยกว่ามากบทบัญญัติที่กำหนดให้พลเมืองสหรัฐฯทุกคนต้องมี

เอกสารต้นฉบับ

• HR 3200: การจัดตั้ง National Registry Device Registry (ตอนที่ตัดตอน)
• HR 3200: พระราชบัญญัติสุขภาพทางเลือกที่ไม่แพงของอเมริกาปี 2009 (ไม่มีตรา)
• HR 3590: พระราชบัญญัติคุ้มครองผู้ป่วยและการดูแลในราคาไม่แพง (ประกาศเมื่อวันที่ 23 มีนาคม 2010)
• อีเมลลูกโซ่กล่าวว่าผู้ใช้ตัวเลือกสาธารณะจะต้องได้รับการฝังไมโครชิพ

  Politifact.com วันที่ 23 พฤศจิกายน 2552

• ชาวอเมริกันจะได้รับการฝังไมโครชิพในปี 2556 ต่อ Obamacare หรือไม่?

  NewsWithViews.com, 23 กรกฎาคม 2555

• คัดค้านการฝัง Microchip โดยการดูแลสุขภาพของรัฐบาลสหรัฐอเมริกา (Obamacare)

  ฟรีดอมส์ฟินิกซ์, 25 ตุลาคม 2555

ข้อความที่ตัดตอนมาจาก 'HR 3200: พระราชบัญญัติสุขภาพทางเลือกที่ไม่แพงของอเมริกาปี 2009'

ภาษาต่อไปนี้ปรากฏภายใต้คำบรรยาย C ของร่างต้น (ไม่ใช่รุ่นสุดท้าย) ของการออกกฎหมายในที่สุดผ่านภายใต้ชื่อ "การคุ้มครองผู้ป่วยและพระราชบัญญัติการดูแลราคาไม่แพง" (ตอนนี้เรียกกันทั่วไปว่า "Obamacare")

ไม่มีที่ใดที่ระบุว่าทุกคนจะต้องได้รับการปลูกถ่ายทุกชนิดรวมถึงการฝังรากฟันเทียมไมโครชิป RFID ยิ่งกว่านั้นข้อความนี้ไม่รวมอยู่ในบิลสุดท้ายที่ลงนามในกฎหมายโดยประธานาธิบดีโอบามาในปี 2010

รีจิสทรีของอุปกรณ์การแพทย์แห่งชาติ

'(g) (1) เลขาธิการจะต้องสร้างการลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์แห่งชาติ (ในส่วนนี้เรียกว่า' การลงทะเบียน ') เพื่ออำนวยความสะดวกในการวิเคราะห์ข้อมูลความปลอดภัยหลังการขายและผลลัพธ์ในอุปกรณ์แต่ละชิ้นที่ -

'(A) เป็นหรือถูกใช้ในหรือในผู้ป่วย; และ

'(B) คือ -

'(i) อุปกรณ์ class III; หรือ

'(ii) อุปกรณ์ class II ที่สามารถฝังได้การช่วยชีวิตหรือการค้ำจุนชีวิต

(2) ในการพัฒนารีจีสตรีเลขาธิการจะต้องหารือกับผู้บัญชาการสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาผู้ดูแลศูนย์บริการ Medicare และ Medicaid หัวหน้าสำนักงานประสานงานเทคโนโลยีสารสนเทศด้านสุขภาพแห่งชาติและ กระทรวงกิจการทหารผ่านศึกกำหนดวิธีที่ดีที่สุดสำหรับ -

'(A) รวมถึงในรีจิสทรีในลักษณะที่สอดคล้องกับส่วนย่อย (f) ข้อมูลที่เหมาะสมเพื่อระบุอุปกรณ์แต่ละชิ้นที่อธิบายไว้ในวรรค (1) ตามประเภทรุ่นและหมายเลขซีเรียลหรือตัวระบุที่ไม่ซ้ำกันอื่น ๆ

'(B) ตรวจสอบวิธีการในการวิเคราะห์ความปลอดภัยของผู้ป่วยและข้อมูลผลลัพธ์จากหลายแหล่งและสำหรับการเชื่อมโยงข้อมูลดังกล่าวกับข้อมูลที่รวมอยู่ในรีจิสทรีตามที่อธิบายไว้ในอนุวรรค (A) รวมถึงเท่าที่เป็นไปได้

'(i) ข้อมูลที่มอบให้เลขานุการภายใต้บทบัญญัติอื่น ๆ ของบทนี้ และ

'(ii) ข้อมูลจากแหล่งสาธารณะและส่วนตัวที่ระบุไว้ในวรรค (3);

'(C) การรวมกิจกรรมที่อธิบายไว้ในส่วนย่อยนี้ด้วย -

'(i) กิจกรรมภายใต้วรรค (3) ของมาตรา 505 (k) (เกี่ยวข้องกับการระบุความเสี่ยงหลังการซื้อขาย)

'(ii) กิจกรรมตามวรรค (4) ของมาตรา 505 (k) (เกี่ยวข้องกับการวิเคราะห์ขั้นสูงของข้อมูลความปลอดภัยของยา) และ

(iii) กิจกรรมเฝ้าระวังอุปกรณ์หลังการขายอื่น ๆ ของเลขานุการที่ได้รับอนุญาตจากบทนี้; และ

'(D) ให้การเข้าถึงข้อมูลและการวิเคราะห์สาธารณะที่รวบรวมหรือพัฒนาผ่านรีจิสทรีในลักษณะและรูปแบบที่ปกป้องความเป็นส่วนตัวของผู้ป่วยและข้อมูลที่เป็นกรรมสิทธิ์และมีความครอบคลุมมีประโยชน์และไม่ทำให้ผู้ป่วยแพทย์และนักวิทยาศาสตร์เข้าใจผิด

'(3) (A) เพื่ออำนวยความสะดวกในการวิเคราะห์ผลลัพธ์ด้านความปลอดภัยและผลลัพธ์ผู้ป่วยหลังการขายสำหรับอุปกรณ์ที่อธิบายไว้ในวรรค (1) เลขานุการจะร่วมมือกับหน่วยงานสาธารณะนักวิชาการและเอกชนพัฒนาวิธีการ -

'(i) ได้รับการเข้าถึงแหล่งข้อมูลด้านความปลอดภัยและผลลัพธ์ของผู้ป่วยที่แตกต่างกันซึ่งรวมถึง -

'(I) ข้อมูลอิเล็กทรอนิกส์ที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพของรัฐบาลกลาง (เช่นข้อมูลจากโครงการ Medicare ภายใต้ชื่อ XVIII ของพระราชบัญญัติประกันสังคมหรือจากระบบสุขภาพของกรมกิจการทหารผ่านศึก);

'(II) ข้อมูลอิเล็กทรอนิกส์ที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพของภาคเอกชน (เช่นข้อมูลการสั่งซื้อยาและข้อมูลการเรียกร้องค่าประกันสุขภาพ) และ

'(III) ข้อมูลอื่น ๆ ตามที่รัฐมนตรีเห็นว่าจำเป็นเพื่อให้สามารถประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของอุปกรณ์หลังการขายได้ และ

'(ii) ข้อมูลลิงก์ที่ได้รับภายใต้ข้อ (i) พร้อมข้อมูลในรีจิสตรี

'(B) ในวรรคนี้คำว่า' data 'หมายถึงข้อมูลที่เกี่ยวกับอุปกรณ์ที่อธิบายไว้ในวรรค (1) รวมถึงข้อมูลการอ้างสิทธิ์ข้อมูลการสำรวจผู้ป่วยไฟล์การวิเคราะห์มาตรฐานที่อนุญาตให้มีการรวบรวมและการวิเคราะห์ข้อมูลจากสภาพแวดล้อมข้อมูลที่แตกต่างกัน บันทึกสุขภาพอิเล็กทรอนิกส์และข้อมูลอื่น ๆ ตามที่รัฐมนตรีเห็นสมควร

'(4) ไม่เกิน 36 เดือนหลังจากวันที่พระราชบัญญัตินี้ประกาศใช้งานเลขาธิการจะต้องประกาศใช้กฎระเบียบในการจัดตั้งและดำเนินการทะเบียนรีจิสทรีตามวรรคหนึ่ง (1) กฎระเบียบดังกล่าว -

'(A) (i) ในกรณีของอุปกรณ์ที่อธิบายไว้ในวรรค (1) และขายในหรือหลังจากวันที่ของส่วนย่อยนี้จะต้องกำหนดให้ผู้ผลิตอุปกรณ์ดังกล่าวส่งข้อมูลไปยังรีจิสทรีรวมถึงสำหรับ อุปกรณ์แต่ละชนิดประเภทรุ่นและหมายเลขซีเรียลหรือหากจำเป็นภายใต้ส่วนย่อย (f) ตัวระบุอุปกรณ์เฉพาะอื่น ๆ และ

'(ii) ในกรณีของอุปกรณ์ที่อธิบายไว้ในวรรค (1) และขายก่อนวันดังกล่าวอาจกำหนดให้ผู้ผลิตอุปกรณ์ดังกล่าวส่งข้อมูลดังกล่าวไปยังรีจิสทรีหากเลขาธิการเห็นว่าจำเป็นเพื่อปกป้องสุขภาพ

'(B) จะต้องสร้างขั้นตอน -

'(i) อนุญาตให้เชื่อมโยงข้อมูลที่ส่งตามวรรค (A) กับความปลอดภัยของผู้ป่วยและข้อมูลผลลัพธ์ที่ได้รับตามวรรค (3); และ

'(ii) เพื่ออนุญาตการวิเคราะห์ข้อมูลที่เชื่อมโยง

'(C) อาจกำหนดให้ผู้ผลิตอุปกรณ์ส่งข้อมูลอื่น ๆ ตามที่จำเป็นเพื่ออำนวยความสะดวกในการประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของอุปกรณ์และการแจ้งเตือนความเสี่ยงของอุปกรณ์

'(D) จะต้องจัดทำข้อกำหนดสำหรับการรายงานต่อเลขาธิการอย่างสม่ำเสมอและทันเวลาซึ่งจะรวมอยู่ในรีจิสทรีเกี่ยวกับแนวโน้มของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์รูปแบบเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์อุบัติการณ์และความชุกของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์และข้อมูลอื่น ๆ ที่เลขาธิการกำหนด รวมข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยเปรียบเทียบและแนวโน้มผลลัพธ์; และ

'(E) จะต้องจัดทำขั้นตอนเพื่ออนุญาตให้ประชาชนเข้าถึงข้อมูลในรีจิสทรีในลักษณะและรูปแบบที่ปกป้องความเป็นส่วนตัวของผู้ป่วยและข้อมูลที่เป็นกรรมสิทธิ์และมีความครอบคลุมมีประโยชน์และไม่ทำให้ผู้ป่วยแพทย์และนักวิทยาศาสตร์เข้าใจผิด

'(5) เพื่อดำเนินการส่วนย่อยนี้มีสิทธิ์ที่จะจัดสรรผลรวมดังกล่าวตามที่จำเป็นสำหรับปีงบประมาณ 2010 และ 2011'

(2) วันที่มีผลบังคับใช้ - กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์จะต้องจัดตั้งและเริ่มดำเนินการตามรีจิสทรีตามมาตรา 519 (g) ของพระราชบัญญัติอาหารยาและเครื่องสำอางของรัฐบาลกลางตามที่เพิ่มในวรรค (1) โดยไม่ช้ากว่า วันที่ 36 เดือนหลังจากวันที่พระราชบัญญัตินี้ใช้โดยไม่คำนึงว่าจะมีการออกกฎระเบียบขั้นสุดท้ายในการจัดตั้งและดำเนินการเรื่องรีจิสทรีหรือไม่

(3) การแก้ไขการแก้ไข - มาตรา 303 (f) (1) (B) (ii) ของพระราชบัญญัติอาหารยาและเครื่องสำอางของรัฐบาลกลาง (21 USC 333 (f) (1) (B) (ii) ถูกแก้ไขโดย โดดเด่น '519 (g)' และแทรก '519 (h)'

(b) การแลกเปลี่ยนทางอิเล็กทรอนิกส์และการใช้งานในบันทึกสุขภาพอิเล็กทรอนิกส์ที่ได้รับการรับรองของตัวระบุอุปกรณ์ที่ไม่ซ้ำกัน -

(1) คำแนะนำ - คณะกรรมการนโยบาย HIT ที่จัดตั้งขึ้นตามมาตรา 3002 แห่งพระราชบัญญัติการบริการสาธารณสุข (42 USC 300jj-12) จะแนะนำให้หัวหน้าสำนักงานประสานงานมาตรฐานเทคโนโลยีสารสนเทศสุขภาพแห่งชาติข้อกำหนดการนำไปปฏิบัติและเกณฑ์การรับรอง สำหรับการแลกเปลี่ยนทางอิเล็กทรอนิกส์และใช้ในบันทึกสุขภาพอิเล็กทรอนิกส์ที่ได้รับการรับรองของตัวระบุอุปกรณ์ที่ไม่ซ้ำกันสำหรับแต่ละอุปกรณ์ที่อธิบายไว้ในมาตรา 519 (g) (1) ของพระราชบัญญัติอาหารยาและเครื่องสำอางของรัฐบาลกลางตามที่เพิ่มโดยส่วนย่อย (a)

(2) มาตรฐานเกณฑ์การบังคับใช้และเกณฑ์การรับรอง - เลขาธิการกระทรวงบริการสาธารณสุขด้านสุขภาพทำหน้าที่หัวหน้าสำนักงานประสานงานเทคโนโลยีสารสนเทศด้านสุขภาพแห่งชาติจะต้องนำมาตรฐานข้อกำหนดการดำเนินงานและเกณฑ์การรับรองสำหรับการแลกเปลี่ยนทางอิเล็กทรอนิกส์ และใช้ในบันทึกสุขภาพอิเล็กทรอนิกส์ที่ได้รับการรับรองของตัวระบุอุปกรณ์ที่ไม่ซ้ำกันสำหรับแต่ละอุปกรณ์ที่อธิบายไว้ในวรรค (1) หากจำเป็นต้องใช้ตัวระบุดังกล่าวตามมาตรา 519 (f) ของพระราชบัญญัติอาหารยาและเครื่องสำอางของรัฐบาลกลาง (21 USC 360i (f))) สำหรับอุปกรณ์